Καρκίνος - Γονιδιακός έλεγχος

Η εκδήλωση του καρκίνου είναι αποτέλεσμα συσσώρευσης πολλαπλών μεταλλάξεων στο DNA των κυττάρων

Κατά την διάρκεια της ζωής, τα κύτταρα στην πλειονότητα των οργάνων ανανεώνονται – πεθαίνουν και αντικαθίστανται με καινούργια. Κατά την ανανέωση τους, γίνεται η πιστή αντιγραφή του DNA από το παλαιό κύτταρο στο νέο.

Σπάνιες φορές, κατά την αντιγραφή του κυττάρου προκύπτει κάποιο σφάλμα που προκαλεί μετάλλαξη. Το μεταλλαγμένο κύτταρο είναι το πιθανότερο ότι δεν θα είναι βιώσιμο. Όμως κάποιες είναι βιώσιμο, και τότε έχουμε ένα νέο διαφορετικό μεταλλαγμένο – νεοπλασματικό κύτταρο.

Συσσώρευση πολλαπλών μεταλλάξεων στο ίδιο κύτταρο μπορεί να οδηγήσει στη δημιουργία καρκινικού.

Η σημασία της γνώσης των μεταλλάξεων που

φέρουμε από τους γονείς μας, είναι εξαιρετικά σημαντική γνώση. Μας δείχνει εάν έχουμε “κτίσει” κάποιο επίπεδο μεταλλάξεων το οποίο συνιστά αυξημένες πιθανότητες εμφάνισης καρκίνου.

Η αξιοποίηση των αποτελεσμάτων εάν τελικά βρεθούν θετικά σε μεταλλάξεις, βασίζεται στην αυστηρότερη αναλογικά και προγραμματισμένη εκτέλεση στοχευμένων – εξατομικευμένων προληπτικών εξετάσεων.

Ο στόχος είναι η πρώιμη ανίχνευση πιθανών προκαρκινικών ή καρκινικών ιστών.

Η πρώιμη ανίχνευση και διάγνωση  δίνει την δυνατότητα :

• αποφυγής χειρουργείου
•  εάν απαιτηθεί τελικά χειρουργείο, της ελαχιστοποίησης της έκτασης – βαρύτητας του χειρουργίεου ή της όποιας θεραπείας ακολουθήσει
• των καλύτερων, δυνατόν, προγνωστικών δεδομένων ίασης ή πετυχημένης θεραπείας

Στην προσπάθεια αυτή, συμμετέχουμε με την ανάλυση 483 γονιδίων ταυτόχρονα τα οποία συμμετέχουν σε πλέον συνηθισμένους καρκίνους, όπως

1. μαστού – οωθηκών
2. εντέρου – γαστρικού -παγκρέατος
3. νεφρών
4. προστάτη
5. θυρεοειδούς – παραθυρεοειδούς
6. μελάνωμα
7. ρετινοβλάστομα