Πανόρμου - 40, Αμπελόκηποι Αθήνα, ΤΚ. 11523

Προγεννητικός έλεγχος Μη επεμβατική εξέταση σε σύνδρομο Down NIFTY TEST

Μέχρι σήμερα έχουν ελεγχθεί για τρισωμία (σύνδρομο Down, Edwards, Patau) με το αιματολογικό NIFTY test , πάνω από 2.000.000 περιστατικά παγκοσμίως.

ΤΙ ΕΙΝΑΙ

Το τεστ NIFTY ™ είναι μια μη επεμβατική προγεννητική εξέταση που ανιχνεύει τις τρεις πλέον συνήθεις συνθήκες τρισωμίας (13, 18, 21) που πιθανό να υπάρχουν κατά τη γέννηση, οι οποίες είναι το σύνδρομο Down, το σύνδρομο Edwards και το σύνδρομο Patau.

Το τεστ NIFTY ™ είναι διαγνωστικό τεστ (IVD) με τις εγκρίσεις του ευρωπαϊκού και αμερικάνικου οργανισμού φαρμάκων (EMA, FDA)

 
ΒΑΣΙΚΕΣ ΠΕΡΙΠΤΩΣΕΙΣ ΕΜΦΑΝΙΣΗΣ – ΕΝΔΕΙΞΕΙΣ – ΣΗΜΑΣΙΑ

Το NIFTY ™ προσφέρει υψηλότερα ποσοστά ακρίβειας από τα παραδοσιακά τεστ εξέτασης και, αντίθετα με τις επεμβατικές διαδικασίες όπως η αμνιοπαρακέντηση, δεν δημιουργεί κανένα απολύτως  κίνδυνο αποβολής για τη μητέρα ή το μωρό.

Ανεξάρτητες μελέτες, συμπεριλαμβανομένης της μεγαλύτερης μελέτης στον κόσμο σχετικά με τη χρήση του στην κλινική πράξη σε περίπου 147.000 γυναίκες, έδειξαν ότι το NIFTY ™ έχει ποσοστό ακρίβειας άνω του 99% για την ανίχνευση αυτών των καταστάσεων.

Δίνει την δυνατότητα ανίχνευσης τρισωμίας και σε δίδυμες κυήσεις

Το NIFTY ™ προσφέρει επίσης προαιρετική εξέταση για άλλες γενετικές καταστάσεις όπως σύνδρομα διαγραφής και ανευπλοειδικές ανωμαλίες χρωμοσωμάτων.

Αν επιλέξετε να μάθετε, το NIFTY ™ μπορεί επίσης να παρέχει πληροφορίες και για το φύλο.

 

ΣΥΓΚΡΙΤΙΚΟΣ ΠΙΝΑΚΑΣ ΠΟΣΟΣΤΩΝ ΑΝΙΧΝΕΥΣΗΣ ΤΡΙΣΩΜΙΑΣ ΣΕ ΔΙΑΦΟΡΕΣ ΜΕΘΟΔΟΥΣ

 

 

 

 

 

 

 

 

ΣΥΓΚΡΙΤΙΚΟΣ ΠΙΝΑΚΑΣ ΨΕΥΔΩΣ ΘΕΤΙΚΩΝ ΑΠΟΤΕΛΕΣΜΑΤΩΝ ΓΙΑ ΣΤΗΝ ΑΝΙΧΝΕΥΣΗ  ΤΡΙΣΩΜΙΑΣ ΜΕ ΔΙΑΦΟΡΕΤΙΚΕΣ ΜΕΘΟΔΟΥΣ

 

 

 

 

 

 

 

 

Προσοχή

Είναι πάντα σημαντικό να συμβουλευτείτε έναν εξειδικευμένο επαγγελματία υγείας πριν κάνετε οποιαδήποτε γενετική εξέταση για να σιγουρευτείτε ότι καταλαβαίνετε πλήρως τις συνθήκες που δοκιμάζονται, καθώς και την εξήγηση των αποτελεσμάτων

 

Πληροφορίες επιλεγμένες – ενδεικτικές* με πηγές :

  • https://bgi.com

*Η διάγνωση επεξήγηση και θεραπεία είναι αποκλειστική ευθύνη του θεράποντα ιατρού σας

Επιμέλεια : Ιωάννης Γρατσίας Lab Director / Clinical Biochemist

Μάρτιος 2019

 

ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ ΣΤΟΝ ΕΡΓΑΣΤΗΡΙΑΚΟ ΕΛΕΓΧΟ

ΠΡΟΕΤΟΙΜΑΣΙΑ

Για τον εργαστηριακό έλεγχο απαιτείται απλή αιμοληψία μετά την 10η εβδομάδα κύησης

Δεν απαιτείται κάποια προετοιμασία ή δίαιτα, και η αιμοληψία μπορεί να γίνει οποιαδήποτε ώρα της ημέρας

ΑΙΜΟΛΗΨΙΑ

Η αιμοληψία μπορεί να πραγματοποιηθεί κατόπιν προσυνεννόησης  με το εργαστήριο,

  • Δευτέρα με Τετάρτη (το Nifty αποστέλλεται και εκτελείται στο εξωτερικό στην BGI )
  • Αποκλειστικά σε πρωινές ώρες ( 7.30 π.μ. – 10,30 μ.μ.)

ΧΡΟΝΟΣ ΠΑΡΑΔΟΣΗΣ ΑΠΟΤΕΛΕΣΜΑΤΩΝ 

Τα αποτελέσματα σε 7 εργάσιμες ημέρες.

 

ΧΡΕΩΣΕΙΣ

  • Κόστος εξέτασης στα 600 ευρώ (προκαταβάλλεται )
  • Στο κόστος περιλαμβάνονται και τα έξοδα αποστολής στο εξωτερικό  στην BGI

 

Είναι πάντα σημαντικό να συμβουλευτείτε έναν εξειδικευμένο επαγγελματία υγείας πριν κάνετε οποιαδήποτε γενετική εξέταση για να σιγουρευτείτε ότι καταλαβαίνετε πλήρως τις συνθήκες που δοκιμάζονται, καθώς και την εξήγηση των αποτελεσμάτων

Διαγνωστικό Εργαστήριο Βιοπαθολογίας Γονιδιακής Ανάλυσης – Ιατρεία

Μικροβιολογικό DNA Γονιδιακές εξετάσεις αίματος neoscreen Πιστοποίηση ISO 9001:2008

Κλινικοί Ιατροί: Καρδιολόγος Α. Καστανάς, Ουρολόγος Κ. Ψύλλιας
Υγεία πεπτικού – Διαιτολογία – Συμβουλετική Προγραμματισμός πρόληψης υγεία -2η γνώμη Health coaching
Ήθος στην ΒιοΪατρική επιστήμη.
Διεύθυνση : Ι. Γρατσίας – Ι. Κατσαβοχρήστος