Μη Επεμβατική Εξέταση για Τρισωμίες
ΤΙ ΕΙΝΑΙ (Σύνδρομο Down – NIFTY TEST)
Το τεστ NIFTY ™ είναι μια μη επεμβατική προγεννητική εξέταση που ανιχνεύει τις τρεις πλέον συνήθεις συνθήκες τρισωμίας (13, 18, 21) που πιθανό να υπάρχουν κατά τη γέννηση, οι οποίες είναι το σύνδρομο Down, το σύνδρομο Edwards και το σύνδρομο Patau.
Το τεστ NIFTY ™ είναι διαγνωστικό τεστ (IVD) με τις εγκρίσεις του ευρωπαϊκού και αμερικάνικου οργανισμού φαρμάκων (EMA, FDA)
Μέχρι σήμερα έχουν ελεγχθεί για τρισωμία (σύνδρομο Down, Edwards, Patau) με το αιματολογικό NIFTY test , πάνω από 2.000.000 περιστατικά παγκοσμίως.
ΒΑΣΙΚΕΣ ΠΕΡΙΠΤΩΣΕΙΣ ΕΜΦΑΝΙΣΗΣ – ΕΝΔΕΙΞΕΙΣ – ΣΗΜΑΣΙΑ
Το NIFTY ™ προσφέρει υψηλότερα ποσοστά ακρίβειας από τα παραδοσιακά τεστ εξέτασης και, αντίθετα με τις επεμβατικές διαδικασίες όπως η αμνιοπαρακέντηση, δεν δημιουργεί κανένα απολύτως κίνδυνο αποβολής για τη μητέρα ή το μωρό.
Ανεξάρτητες μελέτες, συμπεριλαμβανομένης της μεγαλύτερης μελέτης στον κόσμο σχετικά με τη χρήση του στην κλινική πράξη σε περίπου 147.000 γυναίκες, έδειξαν ότι το NIFTY ™ έχει ποσοστό ακρίβειας άνω του 99% για την ανίχνευση αυτών των καταστάσεων.
Δίνει την δυνατότητα ανίχνευσης τρισωμίας και σε δίδυμες κυήσεις.
Το NIFTY ™ προσφέρει επίσης προαιρετική εξέταση για άλλες γενετικές καταστάσεις όπως σύνδρομα διαγραφής και ανευπλοειδικές ανωμαλίες χρωμοσωμάτων.
Αν επιλέξετε να το μάθετε, το NIFTY ™ μπορεί επίσης να παρέχει πληροφορίες και για το φύλο.
ΣΥΓΚΡΙΤΙΚΟΣ ΠΙΝΑΚΑΣ ΠΟΣΟΣΤΩΝ ΑΝΙΧΝΕΥΣΗΣ ΤΡΙΣΩΜΙΑΣ ΣΕ ΔΙΑΦΟΡΕΣ ΜΕΘΟΔΟΥΣ
ΣΥΓΚΡΙΤΙΚΟΣ ΠΙΝΑΚΑΣ ΨΕΥΔΩΣ ΘΕΤΙΚΩΝ ΑΠΟΤΕΛΕΣΜΑΤΩΝ ΓΙΑ ΣΤΗΝ ΑΝΙΧΝΕΥΣΗ ΤΡΙΣΩΜΙΑΣ ΜΕ ΔΙΑΦΟΡΕΤΙΚΕΣ ΜΕΘΟΔΟΥΣ
Προσοχή
Είναι πάντα σημαντικό να συμβουλευτείτε έναν εξειδικευμένο επαγγελματία υγείας πριν κάνετε οποιαδήποτε γενετική εξέταση για να σιγουρευτείτε ότι καταλαβαίνετε πλήρως τις συνθήκες που δοκιμάζονται, καθώς και την εξήγηση των αποτελεσμάτων
ΠΡΟΕΤΟΙΜΑΣΙΑ
Οι εξετάσεις σας με αναλυτικά συστήματα και αντιδραστήρια κορυφαίας ποιότητας SIEMENS-USA BECMAN COULTER-USA


Γα την πρωϊνή αιμοληψία και
εξέταση, προτείνεται :
Για τον εργαστηριακό έλεγχο απαιτείται απλή αιμοληψία μετά την 10η εβδομάδα κύησης
Δεν απαιτείται κάποια προετοιμασία ή δίαιτα, και η αιμοληψία μπορεί να γίνει οποιαδήποτε ώρα της ημέρας
ΑΙΜΟΛΗΨΙΑ
Η αιμοληψία μπορεί να πραγματοποιηθεί κατόπιν προσυνεννόησης με το εργαστήριο,
- Δευτέρα με Τετάρτη (το Nifty αποστέλλεται και εκτελείται στο εξωτερικό στην BGI )
- Αποκλειστικά σε πρωινές ώρες ( 7.30 π.μ. – 10.30 μ.μ.)
ΧΡΟΝΟΣ ΑΠΟΤΕΛΕΣΜΑΤΩΝ
Τα αποτελέσματα σε 10 εργάσιμες ημέρες.
ΚΟΣΤΟΛΟΓΗΣΗ
- Κόστος εξέτασης είναι 520 ευρώ (προκαταβάλλεται )
- Στο κόστος περιλαμβάνονται και τα έξοδα αποστολής στο εξωτερικό στην BGI
Είναι πάντα σημαντικό να συμβουλευτείτε έναν εξειδικευμένο επαγγελματία υγείας πριν κάνετε οποιαδήποτε γενετική εξέταση για να σιγουρευτείτε ότι καταλαβαίνετε πλήρως τις συνθήκες που δοκιμάζονται, καθώς και την εξήγηση των αποτελεσμάτων
Πληροφορίες επιλεγμένες με πηγές :
- MayoClinic.org
- Labtestsonline.org
- Interpretation of Diagnostic Tests – J.Wallach
Η εξατομίκευση του check up, λαμβάνει υπ’όψιν πολλαπλές παραμέτρους του προσωπικού και οικογενειακού ιστορικού.
Ανάλογα με την περίπτωση, στην επιλογή των εξετάσεων μπορεί να απαιτούνται κάποιες που δεν αναφέρονται σε αυτή την σελίδα.
Η ακριβής επιλογή είναι ευθύνη του θεράποντα ιατρού σας
Επιμέλεια : Ιωάννης Γρατσίας Lab Director / Clinical Biochemist
e – Ραντεβού μέσω Doctor Αny Τime σε: Καρδιολόγο – Νευρολόγο – Διαγνωστικές Εξετάσεις
Ενημερωτικά Blogs: checkup.com.gr – nosileftis24.gr – syntagografisis.gr – testcovid.gr
Διαγνωστικό Κέντρο Βιοπαθολογίας – Αθήνα | Ιατρικό Κέντρο Check Up Medicus | Checkup – Τεστ Αλλεργίας – Εξετάσεις Αίματος – Τιμές – Κόστος – Covid-19 Test | ΕΟΠΥΥ.
Διαγνωστικό Κέντρο Πανόρμου 40, Αμπελόκηποι | Διαγνωστικό Κέντρο Λεωφόρος Αλεξάνδρας 110 | Διαγνωστικό Κέντρο Πριγκηποννήσων 24, Γκύζη Πολύγωνο Κυψέλη
Ραντεβού
Στο Check•Up Medicus μπορείτε να έρθετε για Αιμοληψία χωρίς ραντεβού
NIFTY TEST Checkup (Σύνδρομο Down Checkup)
Το Σύνδρομο Down είναι μια γενετική διαταραχή που προκαλείται από την παρουσία ενός επιπλέον αντίγραφου του χρωμοσώματος 21. Αυτή η παρατραβηγμένη γενετική σύνθεση μπορεί να οδηγήσει σε φυσικές χαρακτηριστικές και πνευματικές αλλαγές. Η διάγνωση του Συνδρόμου Down (NIFTY TEST Checkup) (Σύνδρομο Down Checkup) συνήθως γίνεται μετά τη γέννηση με βάση τα φυσικά χαρακτηριστικά του ατόμου, αλλά μια νέα μέθοδος διάγνωσης, γνωστή ως NIFTY test, προσφέρει μια πιο αποτελεσματική και ασφαλή τεχνική για τον προσδιορισμό του Συνδρόμου Down κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης.
Ο NIFTY test είναι ένας μη επεμβατικός γενετικός τεστ που εξετάζει το DNA του εμβρύου από τον μητρικό αίμα. Αυτό το τεστ μπορεί να διακρίνει τυχόν παθολογικές ανωμαλίες στα χρωμοσώματα του εμβρύου, συμπεριλαμβανομένου του Συνδρόμου Down, με μεγάλη ακρίβεια. Με την ανάπτυξη της τεχνολογίας, ο NIFTY test έχει γίνει μια εξαιρετικά αξιόπιστη μέθοδος για τον προσδιορισμό του Συνδρόμου Down και άλλων γενετικών παθήσεων στο εμβρυϊκό DNA.
Οι μελλοντικοί γονείς που αντιμετωπίζουν τον κίνδυνο εμφάνισης του Συνδρόμου Down μπορούν να επιλέξουν τον NIFTY test για να λάβουν νωρίς και ακριβή πληροφόρηση σχετικά με την υγεία του εμβρύου τους. Αυτό τους επιτρέπει να προετοιμαστούν και να λάβουν αποφάσεις για τη μελλοντική φροντίδα του παιδιού τους με βάση τις προσωπικές τους ανάγκες και τις δυνατότητες που διατίθενται.
Επιπλέον, ο NIFTY test παρέχει μια ασφαλή εναλλακτική λύση στις επεμβατικές διαδικασίες, όπως η αμνιοκέντηση, που συνδέονται με μια μικρή πιθανότητα επιπλοκών και εγκλεισμού του εμβρύου.
Συνοψίζοντας, ο NIFTY test αποτελεί μια πρωτοποριακή μέθοδο για τον προσδιορισμό του Συνδρόμου Down κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης, προσφέροντας ακρίβεια, ασφάλεια και ευκολία στους μελλοντικούς γονείς.
NIFTY TEST Checkup (Σύνδρομο Down Checkup)