Τα γονίδια BRCA1 και BRCA2 (Καρκίνος Μαστού), είναι ογκοκατασταλτικά και επισκευάζουν κατεστραμμένες περιοχές του DNA ώστε να αποφεύγονται παθολογικές αλλαγές στους ιστούς. Μεταλλάξεις τους είναι υπεύθυνες για σημαντική αύξηση στην πιθανότητα ανάπτυξης καρκίνου του μαστού.

Επιστημονικές μελέτες αναφέρουν ότι :

• Οι μη φυσιολογικές μορφές των BRCA1 BRCA2 εμφανίζονται περίπου στο 10% του καρκίνου του μαστού.
• Οι μεταλλάξεις  στο γονίδιο BRCA1, παρουσιάζουν ένα συνολικό κίνδυνο για ανάπτυξη της νόσου στο επίπεδο του 80% σε ηλικίες μέχρι και 90 ετών.
• Οι μεταλλάξεις στο BRCA1, έχουν συσχετισθεί και με τον καρκίνο των ωοθηκών με τον κίνδυνο να υπολογίζεται στο 55%.
• Το BRCA2 επίσης συμμετέχει στις μη φυσιολογικές του μορφές στην ογκογέννεση, με τα ποσοστά κινδύνου στο καρκίνο των οωθηκών να ανέρχονται σε 25%.
• Οι μεταλλάξεις στα γονίδια BRCA έχουν συσχετισθεί στους άνδρες με καρκίνου του μαστού και του προστάτη
• Οι μεταλλάξεις στα γονίδια BRCA έχουν επίσης συσχετισθεί με καρκινώματα του παγκρέατος, λευχαιμία και λεμφώματα.

Η γονιδιακή ανάλυση προτείνεται σε άτομα υψηλού κινδύνου (φορείς παθογόνου μετάλλαξης – μεταλλάξεων) συστήνεται αναλόγως των αποτελεσμάτων να υποβάλλονται σε γεννητική συμβουλευτική και αυστηρό πρόγραμμα κλινικής επιτήρησης με :

• Κλινική εξέταση του μαστού, ανά εξάμηνο, από την ηλικία των 25 ετών, ή και ετήσια μαστογραφία ή / και μαγνητική τομογραφία από την ηλικία των 25
• Πιθανή επιλογή να υποβληθούν σε προληπτική μαστεκτομή λαμβάνοντας υπόψιν την ηλικία πιθανής διάγνωσης καρκίνου του μαστού στην ίδια την εξεταζόμενη ή στο οικογενειακό ιστορικό της
• Πιθανή επιλογή της σαλπιγγο-ωοθηκεκτομής σε γυναίκες που έχουν ήδη τεκνοποιήσει 

Απλή αιμοληψία οποιαδήποτε ώρα της ημέρας (7.30-19.30) χωρίς κανένα περιορισμό σε φαηγητό -φάρμακα - ασθένειες

Δυνατότητα Αποστολής Δείγματος Για πληροφορίες επικοινωνήστε στο 2106983222

Αποτέλεσμα σε 1 μήνα περίπου